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Hot News / 熱點資訊
2022 - 05 - 05
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晨逸京澤產品標簽LOGO由GeneZe更換為CYGZ即日起新舊標簽將隨機發貨以實際收貨產品為準,品質將一如既往       →     修改前         →    修改后
2022 - 04 - 02
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轉染試劑花樣疊拼,送禮不?;顒悠陂g以下貨號產品訂1個—享晨逸京澤定制計時器;訂2個—送冰墩墩搖擺手辦;訂5個—送雪花秀套裝或飛利浦剃須刀?;顒赢a品清單訂單可累計,多買多送!產品名稱產品編號規格目錄價促銷價MaxFect lipo 2000 Transfection ReagentGZ200080.75ml3300 1250MaxFect lipo 2000 Transfection Re...
2022 - 03 - 24
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活動時間:即日起—6.30購買任意貨號預染彩色蛋白Marker達2個即可獲得預混膠試劑盒1套(3款任選其1)活動產品列表產品名稱產品編號規格目錄價格驚爆優惠價預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)GZ0401012x250u1825450任意組合,數量為2預染彩色蛋白Marker (6.5-270kDa)GZ0401022x250u1700450活動贈品贈品1SDS-PAGE彩色濃縮膠制...
2022 - 03 - 21
點擊次數: 41
即日起,晨逸京澤分子產品全線大放價!促銷產品全部買一贈一,滿額還送精美禮品(多買多送)?。?!活動期間訂單(活動到手單價)累計:滿1000元,贈 麥當勞炸雞天團桶套餐一個;滿2000元,贈 充電寶一個;滿5000元,贈 華為藍牙耳機 或 頸部按摩儀(二選一)?;顒赢a品清單產品分類產品名稱產品編號規格目錄價活動到手價質粒純化提取高純度質粒小提試劑盒GZ010101-5050T19095GZ010101...
2022 - 03 - 09
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預染彩色蛋白Marker貨號:GZ040101、GZ040102、GZ0401031.產品名稱:預染彩色蛋白Marker(10-180kDa)編號產品名稱規格GZ040101預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)  2x250ulGZ040103預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)  10x250ulMARKER梯度:180KD、130KD、95KD、72...
2022 - 03 - 04
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產品名稱:京澤雙鏈DNA(ds-DNA)濃度測定試劑盒應用:適用于PCR產物、病毒DNA和二代測序文庫的定量檢測備案號:蘇通械備20220010號信息表
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(注意:以下舉例為常規qPCR 反應體系和反應程序,實際操作中應根據模板、引物結構和目的 片段大小不同進行相應的改進和優化) 1. 將DNA模板、引物、2×SYBR qPCR Mix溶解并置于冰上備用。 2. 根據以下表格配置反應體系,總體積為20 μl。試劑用量終濃度2 ×SYBR qPCR Mix10 μl1 ×正義引物 (10 μM)0.5 μl0.25 μM反義引物 (10 μM)0.5 μl0.25 μM 模板 DNAx μlddH2OUp to 20 μl(注意:a.通常引物濃度以 0.25 μM 可以得到較好結果,可以終濃度 0.1-1.0 μM 作為設定范圍的參 考。擴增效率不高的情況下,可提高引物的濃度;發生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優化 反應體系;b.通常 DNA 模板的量以 10-100 ng 基因組 DNA 或 1-10 ng cDNA 為參照,因不同物種的 模板中含有的目的基因拷貝數不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。) 2. qPCR 反應程序,兩步法 PCR:過程溫度時間預變性95℃5 min35 ~ 40cycles變性95℃15 sec退火/延伸60℃30 sec融解曲線分析,按儀器推薦程序(注意:a.建議采用兩步法 PCR 反應程序,若因使用 Tm 值較低的引物等原因,得不到良好的實驗 結果時,可嘗試進行三步法 PCR 擴增,退火溫度請以 56℃-64℃的范圍作為設定參考;b.融解曲線分 析請以所使用的熒光定量 PCR 儀推薦的程序進行設定。)
1. 易錯PCR體系推薦反應體系(30 μl)試劑用量模板DNA10-100 ngPrimer F (10 μM)1 μlPrimer R (10 μM)1 μl2× Error Prone PCR Mix15 μl10× MnCl23 μlddH2OUp to 30 μl2. 易錯PCR程序 按用戶已經優化的PCR條件進行一定循環數的PCR,如果沒有優化的PCR條件,可 先嘗試下面的PCR程序。過程溫度時間預變性94℃3 min30-60 cycles變性94℃30 sec退火45℃30 sec延伸72℃1 min/kb3. 結果檢測:反應結束后取5 μl反應產物,加入適量上樣緩沖液,然后進行瓊脂糖凝 膠電泳,檢測是否得到預期片段大小的PCR產物。4. 膠回收易錯PCR擴增產物、克隆并對單菌落進行功能篩選或測序分析、如果需要增 加突變率,可以突變后的DNA為模板,進行連續易錯PCR。
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