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2022 - 05 - 05
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晨逸京澤產品標簽LOGO由GeneZe更換為CYGZ即日起新舊標簽將隨機發貨以實際收貨產品為準,品質將一如既往       →     修改前         →    修改后
2022 - 04 - 02
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轉染試劑花樣疊拼,送禮不?;顒悠陂g以下貨號產品訂1個—享晨逸京澤定制計時器;訂2個—送冰墩墩搖擺手辦;訂5個—送雪花秀套裝或飛利浦剃須刀?;顒赢a品清單訂單可累計,多買多送!產品名稱產品編號規格目錄價促銷價MaxFect lipo 2000 Transfection ReagentGZ200080.75ml3300 1250MaxFect lipo 2000 Transfection Re...
2022 - 03 - 24
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活動時間:即日起—6.30購買任意貨號預染彩色蛋白Marker達2個即可獲得預混膠試劑盒1套(3款任選其1)活動產品列表產品名稱產品編號規格目錄價格驚爆優惠價預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)GZ0401012x250u1825450任意組合,數量為2預染彩色蛋白Marker (6.5-270kDa)GZ0401022x250u1700450活動贈品贈品1SDS-PAGE彩色濃縮膠制...
2022 - 03 - 21
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即日起,晨逸京澤分子產品全線大放價!促銷產品全部買一贈一,滿額還送精美禮品(多買多送)?。?!活動期間訂單(活動到手單價)累計:滿1000元,贈 麥當勞炸雞天團桶套餐一個;滿2000元,贈 充電寶一個;滿5000元,贈 華為藍牙耳機 或 頸部按摩儀(二選一)?;顒赢a品清單產品分類產品名稱產品編號規格目錄價活動到手價質粒純化提取高純度質粒小提試劑盒GZ010101-5050T19095GZ010101...
2022 - 03 - 09
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預染彩色蛋白Marker貨號:GZ040101、GZ040102、GZ0401031.產品名稱:預染彩色蛋白Marker(10-180kDa)編號產品名稱規格GZ040101預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)  2x250ulGZ040103預染彩色蛋白Marker (10-180kDa)  10x250ulMARKER梯度:180KD、130KD、95KD、72...
2022 - 03 - 04
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產品名稱:京澤雙鏈DNA(ds-DNA)濃度測定試劑盒應用:適用于PCR產物、病毒DNA和二代測序文庫的定量檢測備案號:蘇通械備20220010號信息表
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一、液體樣品 1. 將約 2 μL 液體樣品(如全血、細胞培養液、病毒樣品、糞便樣品)加入到 50 μL 免 提取核酸釋放劑中。(注意:總液體樣品用量不要超過本產品用量的 1/10。) 2. 室溫放置 3 分鐘;對于較難裂解的樣品(如有厚壁的真菌等),則保溫時間可以延長 到 10-30 分鐘。 3. 簡短振蕩混勻后取樣品裂解液直接進行 PCR 擴增或其他擴增。(注:裂解液體積最好不要超過反應體積的 1/10,對 50μL 的擴增體系,加入的裂解液不要超過5μL。由于不同的擴增體系成分不同,建議做梯度測試以確定最佳反應體系)二、組織樣品 1. 將或 2 mg 的固體樣品(如動物組織、植物葉片、種子等)加入到 50 μL 免提取核酸 釋放劑中。 (注意:總樣品量不要超過 1 mg/10 μL 的比例。) 2. 95℃加熱 5 分鐘;對于較難裂解的樣品(如石蠟組織切片、血斑等),則保溫時間可 以延長到 10-30 分鐘。 3. 簡短振蕩混勻后取樣品裂解液直接進行 PCR 擴增或其他擴增。 (注:裂解液體積最好不要超過反應體積的 1/10,對 50μL 的擴增體系,加入的裂解液不要超過 5μL。由于不同的擴增體系成分不同,建議做梯度測試以確定最佳反應體系)
1、細菌培養時間一般為 12 ~ 16 小時,如接種量大則應減少培養時間,過度培養會降低質 粒質量甚至導致質粒 DNA 突變; 2、每次使用時都要注意 Buffer S2 和 S3 是否形成沉淀,如有沉淀 37℃溶解后再用; 3、注意 Buffer S1,S2 和 S3 的用量比例,若細菌量增大,需按比例放大這些溶液的使用量; 4、質粒的產量跟細菌量、質??截悢?、質粒大小和操作規范程度密切相關,一般 1.5 ml 過夜培養菌體可收獲約 10 ug 高拷貝質粒。
1、細菌培養時間一般為 12 ~ 16 小時,如接種量大則應減少培養時間,過度培養會降低 質粒質量甚至導致質粒 DNA 突變; 2、 每次使用時都要注意 Buffer S2 和 S4 是否形成沉淀,如有沉淀 37℃溶解后再用; 3、 質粒的產量跟細菌量、質??截悢?、質粒大小和操作規范程度密切相關。
1、Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩定性,消除高 溫潮濕或其他不良環境因素對吸附柱造成的影響。 2、 使用前請先檢查 Buffer BL、Buffer GN 是否出現渾濁,如有混濁現象,可在 37℃水浴 中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。 3、 溶液 Buffer GN 含有 pH 指示劑,黃色,指示 pH≤7.5。 ? 切膠時,紫外照射時間應盡量短,以免對 DNA 造成損傷。   4、 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
1、 如 Buffer GTL 和 Buffer GL 產生沉淀,可在 56℃水浴溶解; 2、 樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的 DNA 片段小,提取量下降; 3、 所有離心步驟均為臺式離心機,室溫下操作; 4、按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入無水乙醇。
1、如 Buffer GTL 和 Buffer GL 產生沉淀,可在 56℃水浴溶解; 2、 樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的 DNA 片段小,提取量下降; 3、 所有離心步驟均為臺式離心機,室溫下操作。
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